我国将实行出口药品目录管理制度

国家食品药品监管局局长邵明立３０日说，中国将加强药品出口管理，实行出口药品目录管理制度，首批对１０个品种试行出口监管。

    邵明立３０日在全国食品药品监督管理工作会议上说，出口药品监管的总体思路是实行目录管理，范围限定在药品制剂、仅用于直接生产制剂的原料
药和符合药用要求的药用辅料。生产目录内品种的企业，必须获得药品生产许可证，品种必须经过注册；出口目录内品种的企业，必须具备相应的资质，并凭《药品销售证明书》办理出口手续。省级食品药品监管部门要按照属地监管原则，认真把好出口药品资质审查关和委托检验关，维护监管部门的良好形象。

    邵明立同时表示，国家食品药品监管局２００８年还将加强化学原料药监管，会同发展改革等部门对化工企业生产原料药情况进行全面调查，研究制定相关监管和整治措施。

    据介绍，反腐倡廉制度体系建设将成为２００８年食品药品监管部门的工作重点。

    邵明立说，要切实加强对领导干部特别是“一把手”的监督，创新监督办法，由事后监督向事前监督转变，由柔性监督向刚性监督转变，由明查式监督向暗访式监督转变，及时发现和解决存在的问题。